고염소 폐수 측정기주요 지표

1, 트래픽 지표:5-40ml/min

2, 온도 범위:32-399℃

3, 시간 설정:0-999분 모든 설정

4, 분해 샘플 수:6개 (1빈 샘플 개)

5, 용적 해소:250ml

6, 전원 공급 장치:AC220V 50Hz

7, 총 가스 유량:10L/min

8, 트래픽 조절 채널:5길

고염소 폐수 측정기기술적 특징:

1, 예6개의 분해 원추형 회류장치를 동시에 가열하여1공백

2, 다른 병에 넣을 필요 없이 삼각병 컵을 가열한 후 측정할 수 있어 사용하기 편리하다

3, 에너지 절약, 전력 부하 감소, 효율성 향상

4, 고정밀 유량계를 사용하여 질소 흡입량을 조절한다

5, 가시 환류관, 냉각 효과

6, 독립적인 통로, 서로 간섭하지 않는다.

알칼리성 조건 하에서, 일정량의 과망간산칼륨 용액을 물 표본에 첨가하고, 끓는 물욕에서 일정 시간 가열 반응하여 물속의 환원성 물질을 산화시킨다.과량의 요오드화칼륨을 첨가하여 남은 과망간산칼륨을 환원시키고 전분을 지시제로 하며 황대황산나트륨으로 방출된 요오드를 적정하여 산소의 농도로 환산하여 CODOH.KI로 표시한다.가용성 전분 1.0g을 덜어 소량의 물로 풀 모양으로 만든 다음 갓 끓인 물로 100ml까지 묽게 헹군다. 식힌 후 염화아연 0.4g을 넣어 방부하거나 임시로 사용할 때 배합한다.황대황산나트륨(Na2S2O3·5H2O) 6.2g을 끓여 차가운 물에 녹이고 탄산나트륨 0.2g을 넣어 물로 1000ml로 희석해 갈색 병에 저장한다고 한다.사용하기 전에 0.0250mol/L 중크롬산칼륨 표준용액으로 표정한다. 표정방법은 다음과 같다. 250ml 요오드병에 물 100ml와 요오드화칼륨 1.0g을 넣고 0.0250mol/L 중크롬산칼륨 용액 10.00ml를 넣고 15황산용액 5ml를 넣고 고루 흔들어 어두운 곳에 5min을 정돈후 표정대기 중인 황산나트륨 용액으로 녹말끔히 적할 때까지 녹말끔히 적한다.누름식으로 황대황산나트륨 용액의 농도를 계산한다: C=10.00×0.0250/V

샘플의 사전 처리

만약 물샘플에 산화성물질이 함유되여있다면 사전에 물샘플에 황대황산나트륨을 첨가하여 제거해야 한다.즉 먼저 100ml의 물샘플을 250ml의 요오드량병에 옮기고 50% 의 수산화나트륨 0.5ml의 용액을 첨가하여 고르게 흔들어준다.질화나트륨 용액 4% 첩 0.5ml를 넣고 흔들어 10.4~10.6단계로 측정한다.황대황산나트륨 용액의 용량을 기록하다.

별도로 물샘플을 취하고 8.1절의 황대황산나트륨 용액의 용량을 첨가하여 고르게 흔들어 정치한다.그런 다음 작업 단계 10에 따라 측정합니다.

실험 절차

(1) 상기 조작에 필요한 부피의 1/10의 폐수 견본과 시약을 취하여 15×150mm 경질 유리 시험관에서 고르게 흔들어 가열한 후 녹색으로 변하는지 관찰한다.만약 용액이 녹색으로 나타난다면, 다시 폐수 샘플의 양을 적당히 줄이고, 용액이 녹색으로 변하지 않을 때까지 폐수 샘플을 분석할 때 사용해야 할 부피를 확정한다.

⑨ 폐수의 염소이온 함량이 30mg/L를 초과할 경우 먼저 황산수은 0.4g을 환류원추형 병에 넣고 적당량의 폐수를 20.00mL로 희석한다.

3) 20.00mL를 골고루 섞은 물샘플을 취하여 환류원추형병에 넣고 10.00mL의 중크롬산칼륨표준용액 및 세정된 유리구슬이나 비석 몇알을 정확하게 첨가하고 응축관 윗부분에 황산-황산은 용액 30mL를 첨가하며 원추형병을 흔들어 용액을 골고루 섞고 가열하여 2h(비등하기 시작할 때 기록) 환류한다.

냉각 후, 90mL의 물로 상부에서 천천히 응축관 벽을 씻어 원추형 병을 제거합니다.

⑸ 용액이 다시 냉각된 후, 시험아철령 지시액 3방울을 첨가하여 황산아철암모늄 표준 용액으로 적정하고, 용액의 색깔은 황색에서 청록색을 거쳐 홍갈색까지 바로 종점이며, 황산아철암모늄 표준 용액의 용량을 기록한다.

⑹물샘플을 측정하는 동시에 20.00mL로 물을 중증류하고 같은 조작절차에 따라 공백시험을 한다.적정 공백 시 황산아철암모늄 표준 용액의 용량을 기록하다.